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最近在线时间：2024-01-15 18:01

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职位描述

招聘人数：1 人到岗时间：不限年龄要求：25周岁以上性别要求：不限性别婚况要求：不限婚况
岗位职责：1、配合起草体系文件、验证文件、工艺规程、批生产记录、批包装记录等部门文件。
2、按培训计划完成车间各岗位人员的岗位培训，协调生产经理进行考核；
确保车间各岗位人员均经过GMP合规培训，确保所有岗位人员均熟练掌握本岗位操作技能和文件规范要求。
3、按生产\清洁\验证等工作计划组织人员及时保质保量完成工作，并及时完成相关记录和文件的审核签字。
4、保证所有生产及包装设备按操作程序及安全要求动作进行；
保证所有设备的日常维护。
5、监督车间各岗位日常工作情况，及时进行指导；
对各岗位工作的GMP符合性负责。
6、向经理提出关于生产成本、生产效率、产品收率、废弃物等的优化方案。
7、配合协调好与质量部、工程设备部及其它有关部门的关系，以提高产品质量、生产效率及效益，解决生产上的问题；
及时检查生产工作报表，及时分析、跟踪产量及质量情况并制定改善措施。
8、完成定期的培训和学习内容。
9、领导交代的其他工作。
任职资格：1、大专及以上学历，药学、制药工程、生物制药等相关专业；
熟悉office操作；
2、五年以上药品固体制剂生产经验（必须），两年以上同等职位经验，25岁以上，男女不限；
3、熟悉化学药品固体制剂（包括片剂、胶囊、颗粒等）的生产工艺过程，熟悉固体制剂生产设备的操作；
熟悉各模块验证工作；
熟悉车间日常管理工作。
4、熟悉药品生产管理法、药品生产质量管理规范、了解药品行业其他相关规范；
5、学习能力强，适应能力强，易沟通，服从上级管理；
责任心强，有团队精神；
6、人品佳，为人诚实正直，能承受一定工作压力。

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